Благотворительный просветительский фонд
содействия абилитации детей с особенностями развития
"VITA"


Сделать стартовой Добавить в избранное

Вместе с нами
Золотые детки
Рассылки
Журнал "Чистый родник"
Партнеры и друзья
Творчество наших детей
Ваше участие
Новости
Авторы
Контакты


Новости

24.02.2012

На сайте наших друзей - http://www.edinayastrana.ru начался фестиваль социальных интернет-ресурсов "Мир равных возможностей".
Все, кто желает поддержать наш проект, приглашаются к голосованию на страницу http://www.award.edinayastrana.ru/site/item507.html
Заранее всем огромное СПАСИБО.

19.02.2012

22 февраля 2012 года в «Крокус-Экспо» павильон №3 пройдет VI Чемпионат России по спортивным танцам на колясках

19.02.2012

21-22 февраля состоится Вторая международная конференция "Психологическая помощь социально незащищенным лицам с использованием дистанционных технологий (интернет-консультирование и дистанционное обучение)".


Поиск на сайте




Рассылка

01.02.2012

1. Колонка главного редактора
2. Содружество специалиста и родителей в телесно-ориентированной педагогике
3. Литературная страничка.Е.Калинчук.Скобяных дел мастер

23.01.2012

1. Колонка редактора - что было и что будет, а так же деловое предложение;
2. Интервью А.В.Суворова журналу "Современное дошкольное образование";
3. Марк Бурно: "Понять силу своей слабости" (Интервью с основателем терапии творческим самовыражением)

10.01.2011

1. А.В.Суворов приглашает на встречу в МГППУ
2. Нарушения восприятия "себя", как основная причина формирования искаженного психического развития особых детей.
3. О возможностях диалогического общения слепоглухого со зрячеслышащими

Архив рассылок


Последние сообщения с форума

26.12.2011 23:43:34
Желание родить
Просмотров: 11967
23.12.2011 16:15:28
Предлагаю обсудить идею создания школы для родителей
Просмотров: 8749
Ответов: 3
18.12.2011 17:29:35
В мире животных :)
Просмотров: 779
18.12.2011 17:15:56
Приглашение на Фестиваль!
Просмотров: 12404
Ответов: 3
03.12.2011 20:55:59
Чего бы почитать
Просмотров: 12864
Ответов: 15




Проект при поддержке компании RU-CENTER

ПРОЕКТ «ПАПАМ И МАМАМ ОБ ОСОБЫХ ДЕТКАХ»


Подписные формы проекта и счетчики подписчиков

(Размещены в порядке их создания на соответствующих сервисах)

На Subscribe.Ru


Рассылки Subscribe.Ru
«Папам и мамам об особых детках»


[ Подписаться письмом ]


Рассылка 'Папам и мамам об особых детках'

На Content.Mail.Ru

Рассылки @Mail.ru
«Папам и мамам об особых детках»

Content.Mail.Ru

На MailList.Ru

Подписаться на:
Папам и мамам об особых детках | RSS
Имя:
E-mail:

[ Подписаться письмом ]


Maillist.ru: Папам и мамам об особых детках



    Забота о детях - ПРИВИЛЕГИЯ родителей. И даже если Вашему малышу ставят страшные и "окончательные" диагнозы, НЕ ОТЧАИВАЙТЕСЬ! Ваша ЛЮБОВЬ и наши уникальные МЕТОДИКИ помогут вернуть вашему ребенку право на здоровье и счастливое будущее!


    Без сомненья автор рассылки преуспел в абилитации собственного ребенка, обучаясь и разрабатывая те самые методики, которые предлагает Вам. Пойдете ли вы этим путем, не опустите ли руки, услышав заключение врачей "ребенок - инвалид с детства", хватит ли у Вас любви, терпения и силы духа на воссоздание из больного и несчастного ребенка здорового и счастливого человека - зависит только от Вас. Давайте вместе пройдем этот путь. И да сопутствует нам УДАЧА!



    Буду откровенна. Эта рассылка задумывалась с целью объединить людей, для которых рождение ребенка – счастье. Причем, любого ребенка. Не будем ругать медицину (да простит меня каждый второй, читающий эти строки), - к счастью нам с сынулей помогали до сих пор именно ВРАЧИ. Плюс мое упорство в достижении цели – вырастить здорового (насколько это возможно в создавшейся ситуации) и счастливого мальчика. Надеюсь, у меня пока это получается. Более того. Общаясь с родителями, у которых тоже родились больные детки, я заметила, что «чем больше отдаешь – тем больше и получаешь».



    Проиллюстрирую сценкой из жизни...


    Лет 7-8 назад я разговаривала с одной мамой в Минске. Она возмущалась по поводу того, что у ее сына, рожденного с диагнозом ДЦП, на очередном ВТЭКе врачи пытались снять инвалидность, так как признаков заболевания у этого веселого и развитого мальчика двенадцати лет не могли обнаружить. Помню, как сейчас, её рассказ: «Меня еще в роддоме предупредили, что с ребеночком что-то неладно, не жилец он. И вот, привожу я его домой, кладу на кровать, - а он как кукла тряпичная, не реагирует ни на что, даже на поглаживания, на пеленание. Я побежала к врачам, а они мне рекомендации: обращаться с ребеночком очень осторожно, не переохлаждать, массаж до полугода не делать. Ну уж нет, думаю. Сидеть возле него, ждать и плакать – не в моем характере. Хуже, чем есть,- не будет. На свой страх и риск стала делать массаж. Конечно, не по полной программе. Просто гладила сыночка, и в это время ласково с ним разговаривала. И ведь подействовало! Через некоторое время он меня почувствовал. Потом мы учились сидеть, потом – ходить, потом – говорить. В общем-то, все, как и у здоровых детей, только с небольшой задержкой. Но одно я знаю точно – другие дети этому «научаются» сами. Мой сынок без меня погиб бы».


    Вы можете подумать: «Ей легко рассуждать, она, скорее всего, не работала, сидела дома со своим ребенком и целыми днями с ним занималась». И ошибетесь: эта мама – предприниматель. В противном случае они с сыном умерли бы с голоду, так как пенсии ребенка–инвалида в благословенной Беларуси в те времена даже на хлеб не хватало. О чем эта история? О любви без условий, без требования я - тебе, а ты - мне, о мужестве идти с гордо поднятой головой, когда хочется спрятаться под подушку и плакать. И об огромной ответственности перед собой за слова, произнесенные когда-то в душе: «Я его вылечу». И тогда перед вами не будет стоять выбор – что делать? Ждать кого-нибудь, кто займется вашим ребенком, или попытаться справиться с бедой самому. Вы просто обнимите «свое чудо» и поможете ему войти в этот странный мир людей, который уже с рождения был так к нему неласков.




  Полный архив нашей рассылки

Дизайн и разработка сайта на 1С-Битрикс Web Advance